Este hallazgo puede impulsar el desarrollo de nuevas terapias y métodos de diagnóstico sobre la ELA, para la que aún no hay cura.

Se trata de un reto solidario para visibilizar y recaudar fondos para la Fundación Olivares y la lucha contra la ELA.

Nieves Mendoza, alcaldesa de Guadalcacín y presidenta de la subcomisión ELA, ha solicitado que se incorpore una financiación adicional para prestar servicios de calidad en todo el territorio.

Ambas entidades pactan el desarrollo de programas de apoyo y asesoramiento para beneficio del paciente. La consulta de acto único de ELA en el Macarena atiende a 45 pacientes.

Estima la demanda contra la decisión del Instituto Nacional de la Seguridad Social que le había concedido la incapacidad permanente absoluta.

La localidad visibilizó esta enfermedad con una caminata solidaria.

La mayoría de los afectados fallecen a los tres o cinco años después del inicio de los síntomas. La sociedad científica recomienda unidades de referencia especializadas.

El servicio permite al paciente ser atendido el mismo día por los diferentes especialistas.

Valentina Pulido y José Moreno cuentan cómo viven esta enfermedad neurodegenerativa que no tiene cura y para la que no existe tratamiento. Piden más investigación sobre esta patología y ayudas de las administraciones porque necesitan cuidados las 24 horas que no cubre la sanidad pública.

Es la única de Andalucía en la que en una misma consulta, atienden al paciente varios especialistas a la vez.